Las demás formas farmacéuticas, tales como gotas o comprimidos, no se ven afectadas por esta medida y pueden seguir siendo utilizadas bajo prescripción médica.
La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria informa que el tipo de Domperidona que se saca del mercado es el de vÃa de administración parenteral, es decir, esta medida afecta solo a las Especialidades Farmacéuticas con forma farmacéutica Inyectable.
Las demás formas farmacéuticas como: gotas, comprimidos o supositorios, no se ven afectadas por esta medida y pueden seguir siendo utilizadas bajo prescripción médica.
No se reportaron casos de reacciones adversas a Domperidona inyectable en el paÃs. Esta es una medida preventiva para reducir la exposición a la sustancia por las posibles reacciones adversas reportadas y evaluadas a nivel internacional.
Cabe recordar que el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, resolvió la vigencia de la Resolución S.G. Nº037/2.020 “por la cual se suspende la importación, elaboración, distribución, comercialización y el uso de las especialidades farmacéuticas que contengan el principio activo Domperidona, como monodroga o asociado, por vÃa de administración parenteral (inyectable) en todo el territorio de la república.
Ante cualquier sospecha de reacción adversa a medicamentos: puede reportar utilizando el sistema en lÃnea del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social para profesionales de la salud (Médicos, enfermeros, farmacéuticos, etc.) y pacientes: https://primaryreporting.who-umc.org/Reporting/Reporter?OrganizationID=PY
